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臨床服務

唐氏無創產前基因檢測

21三體綜合征(唐氏綜合征)18三體綜合征(愛德華氏綜合癥)13三體綜合征(帕陶氏綜合征)每20分鐘就是一例唐氏患兒出生通過產前基因檢測,可以及早發現攜帶問題基因的患兒技術優勢檢測原理檢測內容疾病名稱21三體綜合征(T21)18三體綜合征(T18)13三體綜合征(T13)臨床特征又稱先天愚型,是最常見的染色體疾病和弱智的病因,先天性智力障礙、生長發育遲緩并伴發多系統畸形先天性智力低下、宮內發育遲緩

哮喘基因檢測


21三體綜合征(唐氏綜合征)

18三體綜合征(愛德華氏綜合癥)
13三體綜合征(帕陶氏綜合征)


20分鐘就是一例氏患兒出生

通過產前基因檢測,可以及早發現攜帶問題基因的患兒


技術優勢

哮喘基因檢測

檢測原理

哮喘基因檢測

檢測內容



疾病名

21三體綜合征(T21

18三體綜合征(T18

13三體綜合征(T13

臨床特征

又稱先天愚型,是最常見的染色體疾病和弱智的病因,先天性智力障礙、生長發育遲緩并伴發多系統畸形

先天性智力低下、宮內發育遲緩、頭小畸形、小或高腭、低耳位、短胸骨、手呈特殊握狀等

先天性智力低下、宮內發育遲緩、多發畸形、小眼、兔唇、腭裂、前腦畸形、短頸、多指(趾)、頭小畸形

發病率

1:600-1:800

1:3500-1:7000

1:5000-1:6000

發病原因

21號染色體三體

18號染色體三體

13號染色體三體

40萬安心保障

本項目已在向PICC投保,假陰性孕婦將獲賠貳40萬元整,陽性孕婦后續產前診斷的費用由保險公司承擔(最高不超過2500元)

保單查詢方式:www.picchealth.com    95591


適用人群

哮喘基因檢測


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